Løbsdag til fordel for hjerteforeningen
På søndag samler Jydsk Væddeløbsbane ind til Hjerteforeningen, når man afholder årets Hjerteforeningens Løbsdag på Jydsk Væddeløbsbane.
En dag fyldt med hygge, spænding og væddeløb – alt sammen til fordel for et vigtigt formål.
13-årige Smillas liv stopper pludseligt af en hjerterytmeforstyrrelse. Midt i sorgen, tomrummet og savnet samler Smillas forældre og storebror nu ind til Børnehjertefonden, som er familiens ønske.
Smilla Bredgaard Riis var en glad, udadvendt, livfuld, sund og rask pige, der uden varsel blev hjertesyg. Smillas hjertelidelse er ikke genetisk betinget. Det var en virus, som alle uafhængigt alder kan blive ramt af.
Derfor er det så usandsynligt vigtigt at der samles ind til forskning i hjertesygdom, fortæller Pernille, Smillas mor.
13-årige Smillas liv stopper pludseligt af en hjerterytmeforstyrrelse.
Midt i sorgen, tomrummet og savnet samler Smillas forældre og storebror nu igen ind til Børnehjertefonden.
Sidste år stablede de et mindeløb på benene på Jydsk Væddeløbsbane, hvor der blev samlet over 120.000 kr. ind til forskning i hjertesygdom, med et særligt fokus på hjertebørn.
Og det gentages d. 28. september på Jydsk Væddeløbsbane i Aarhus til minde om Smilla Riis.
På trods af at Smillas forælde oplevede det værste mareridt, man kan forestille sig, står de tilbage med en taknemmelighed for behandlingen og den familiære relation, de fik med det sundhedsfaglige personale.
Og nu er deres mål igen at samle så meget ind som muligt til fordel for Børnehjertefonden
”𝑫𝒆𝒕 𝒉𝒋æ𝒍𝒑𝒆𝒓 𝒂𝒕 𝒃𝒊𝒅𝒓𝒂𝒈𝒆 𝒎𝒆𝒅 𝒆𝒏 𝒅𝒐𝒏𝒂𝒕𝒊𝒐𝒏, 𝒔å 𝒇𝒐𝒓𝒔𝒌𝒏𝒊𝒏𝒈𝒆𝒏 𝒊 𝒉𝒋𝒆𝒓𝒕𝒆𝒔𝒚𝒈𝒅𝒐𝒎𝒎𝒆 𝒇𝒐𝒓𝒕𝒔æ𝒕𝒕𝒆𝒓 𝒐𝒈 ø𝒈𝒆𝒓 𝒉𝒋𝒆𝒓𝒕𝒆𝒃ø𝒓𝒏𝒔 𝒄𝒉𝒂𝒏𝒄𝒆𝒓 𝒇𝒐𝒓 𝒐𝒗𝒆𝒓𝒍𝒆𝒗𝒆𝒍𝒔𝒆 𝒇𝒓𝒆𝒎𝒂𝒅𝒓𝒆𝒕𝒕𝒆𝒕”, siger Smillas mor, Pernille.
Støt Børnehjertefonden og mindeindsamlingen her.
Læs Smillas hjertehistorie her
I juni 2019 fik 9-årige Smilla det pludseligt dårligt. Hun kunne ikke holde mad i sig og havde det mildest talt ikke godt.
Ferien blev aflyst, og de næste 14 dage var Smilla til egen læge syv gange og på Skejby Sygehus. Smilla havde pådraget sig en virus på hjertet, som ødelagde hendes hjertefunktion. På det tidspunkt fungerer hendes hjerte kun 4%.
Herfra går det stærkt. Smilla bliver indlagt på Skejby Sygehus, derefter på intensiv på Rigshospitalet, hvor hun får drop med hjertemedicinen Simdax 24 timer i døgnet. Far, mor og storebror Mads rykker til Rigshospitalet, og Smilla er nu nummer ét på listen til nyt hjerte.
Hjertemedicinen og behandlingen hjælper. Smilla er nede på at veje 22kg, men på trods af øget væske i kroppen, jævnlige afvandinger og vægttab, så går det den rigtige vej. I februar 2020 bliver Smilla taget af listen.
Men i februar 2021 får Smilla det rigtig dårligt, kommer på intensiv og bliver nummer ét på ventelisten til et nyt hjerte igen. Hele familien flytter ind i Ronald McDonald huset til syge børn og deres familier på Rigshospitalet.
Smilla har et stort hjerte, bogstaveligt talt, og mens hun venter på nyt hjerte, beslutter lægerne at give Smilla en voksen pacemaker, som det første barn i Danmark nogensinde.
Med pacemakeren går Smillas liv i gang igen på mange måder: Hun spiser, vokser, er social og får sågar en lille dobbelthage.
𝐀𝐥𝐭 𝐠å𝐫 𝐫𝐢𝐠𝐭𝐢𝐠 𝐠𝐨𝐝𝐭 𝐢 2 å𝐫. 𝐈𝐧𝐝𝐭𝐢𝐥 𝐝𝐞𝐭 𝐠å𝐫 𝐡𝐞𝐥𝐭 𝐠𝐚𝐥𝐭. 𝐌𝐚𝐧𝐝𝐚𝐠 𝐚𝐟𝐭𝐞𝐧 𝐝𝐞𝐧 12. 𝐣𝐮𝐧𝐢 2023 𝐟𝐢𝐧𝐝𝐞𝐫 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐢𝐞𝐧 𝐒𝐦𝐢𝐥𝐥𝐚 𝐥𝐢𝐯𝐥ø𝐬
Smilla er død af hjerterytmeforstyrrelser, som ingen kunne have forudset. Smilla sov ind i egen seng på et tidspunkt, hvor hun næsten havde fået et normalt liv tilbage. Hun havde også fået en hund, hest og huller i ørerne, som hun drømte om.
Smilla var en udadvendt, livsglad, sund og rask pige, der uden varsel blev hjertesyg. Smillas hjertelidelse er ikke genetisk betinget. Det var en virus, som alle uafhængigt alder kan blive ramt af.
Derfor er det så ualmindeligt vigtigt, at der samles ind til forskning i hjertesygdom, fortæller Pernille.
Tak, fordi I valgte at dele jeres sårbare hjertehistorie om Smilla – og ikke mindst tak fordi I vælger at samle ind til Børnehjertefonden, lyder det på Børnehjernefonden.
Fotos af Ole Hindby
